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ELISA实验时整版都变成规则的蓝色怎么办?
造成此问题可能有3种可能,请结合实验操作推断可能的原因
1. 洗涤不充分或洗涤步骤被遗漏使没结合的HRP仍有残留
解决方案:(1)最好使用洗板机充分洗涤 (2)检查每孔是否有残留的洗液或加样量是否准确
2. 加入的酶结合剂过多或浓度过高
解决方案:(1)检查稀释度,必要时进行效价测定
3. 封板膜或试剂容器被重复使用,导致HRP残留,使TMB底物产生非特异蓝色
解决方案:使用新封板膜,每步使用不同的试剂容器