RNA原位杂交检测
原位杂交(insituhybridization)技术已经被广泛应用于检测目标蛋白或DNA分子在细胞或组织切片上的位置和数量,但对于大部分目标RNA分子的检测,传统方法由于特异性和灵敏度无法兼顾,通常无法得到好的检测结果。RNA原位杂交检测技术基于创新的短片段探针组合设计(专利号:CN202110581853.9)和特别的核酸蛋白级联信号放大系统(专利号:CN202110575231.5),兼顾解决了特异性和灵敏度问题,可以在组织切片上检测到低至1-10拷贝的目标RNA分子。只要目标RNA分子序列已知且长于100碱基,即可设计相应的探针进行检测。
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精准、个性化的实验方案
样本制备的探讨,探针设计的要求
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全方位、高效、高质量的服务体验
7*24h、即时反馈;专业的实验人员和技术支持,随时解决各种疑难问题
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特异性强、灵敏度高
只有探针组同时结合、才可以产生信号(专利技术:探针设计)
特有的信号放大技术,保证信号灵敏度(专利技术:信号放大系统)
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对样本、实验环境、操作要求低
即使针对病理科多年的石蜡切片,很多都可以被检测(兼容降解的RNA)
无需RNA-free操作和环境要求,一天完成实验
有成熟的实验步骤并可实现自动化(检测结果稳定一致)
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实验信息丰富
单分子可视化和单细胞定量:显微镜下呈现可观察到的点状信号
多通道多靶点同时检测:空间转录组学应用(热点)
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应用广泛
靶点RNA为大于等于100个碱基的已知序列,即可进行探针设计
表征无抗体或低表达抗体检测靶点
全新基因序列靶点,可短时间内设计合成(传染病检测方面优势)
1、多种类型疾病研究
包括癌症,传染病、尤其新型传染病等
2、药物研发
早期靶点的验证、中期动物实验中药物安全性验证
3、生物标志物研究
生物标志物的验证及诊断产品开发
4、基础科学研究
包括神经科学、干细胞、非编码RNA等
人卵巢癌-PTPRT-20×
卵巢癌-三内参(PPIB+UBC+POlr2a)-40×
人宫颈癌-HPV HR18-40×
人宫颈癌-HPV HR18-40×
小鼠结肠-CXCL14-40×
小鼠脑-两内参(PPIB+UBC)-40×
双色荧光检测
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